劳拉替尼用于ALK基因突变且在基线时有脑转移的非小细胞肺癌患者的治疗中,展示了不错的治疗效果。根据BICR评估,与克唑替尼组相比,劳拉替尼组患者的无进展生存期(PFS)有明显改善,12个月PFS率达到了78%,对比克唑替尼组的22%来说,有更大的治疗优势。
在ROS1基因融合突变患者的治疗中,劳拉替尼被证实用于21例初治患者,62%的患者存在客观反应,且中位反应持续时间为25.3个月,中位PFS为21.0个月,可见劳拉替尼的有效性.
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的使用方法和注意事项
使用方法:
推荐剂量:每天口服一次劳拉替尼片,剂量为100mg。该药物可以在有或没有食物的情况下服用。
服用时间:每天应在相同的时间点服用劳拉替尼,以确保药物在体内维持稳定的浓度。
剂量调整:若患者不能耐受劳拉替尼的副作用或治疗效果不佳,医生可能会建议减少剂量。首次剂量减少可调整至每次75mg,每天一次;若仍不能耐受,可进一步减少至每次50mg,每天一次。对于每天用药无法耐受50mg的患者,应永久性停止使用劳拉替尼。
服药方式:劳拉替尼应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,则不应服用。
注意事项:
药物相互作用:劳拉替尼可能与其他药物产生相互作用,包括处方药、非处方药、维生素和中药产品等。因此,在服用劳拉替尼期间,患者应避免擅自使用其他药物,并事先与医生沟通,确保药物间的安全使用。
肝功能与肾功能:对于肝功能或肾功能不全的患者,可能需要调整劳拉替尼的剂量或治疗方案。患者应定期接受肝功能和肾功能的检查,以便医生根据检查结果调整治疗方案。
哺乳期妇女:由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,妇女在服用劳拉替尼治疗期间和最终剂量后7天内应避免母乳喂养。
过敏反应:若出现过敏反应的迹象,如荨麻疹、呼吸困难、脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等,应立即就医。
肺毒性:患者应注意观察是否出现新的或恶化的呼吸系统症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等,这可能是肺毒性的表现,需要及时就医评估。
总之,劳拉替尼是一种有效的治疗药物,但在使用过程中需要遵循医生的指导,注意药物的副作用和相互作用,以确保安全有效的治疗。如有任何疑问或不适,请及时与医生沟通.